« Nous avons vécu dans une terreur constante »: découvrez la famille qui pense avoir le plus de membres albinos

Le Guinness World Records n’a pas encore confirmé, mais ce clan britannique est à peu près certain d’avoir plus de membres albinos que toute autre famille vivante.

La famille qui détient actuellement le record compte quatre membres albinos, mais cette famille britannique en compte 15.

Aslam Parvez et son frère vivaient tous deux au Pakistan avec l’albinisme et étaient mariés avec une paire de sœurs qui avaient également le trait génétique. Aslam, 64 ans, et sa femme, Shameem, 65 ans, ont eu six enfants, tous albinos. Sur les sept enfants de son frère, quatre ont également obtenu le trait génétique.

Deux frères et sœurs non albinos d’Aslam ont également eu, au total, trois enfants albinos. La sœur de Shameem et l’un de ses enfants albinos sont décédés depuis, sinon la famille compterait 17 membres albinos au total.

Cependant, la maladie génétique récessive, qui provoque un manque de production de mélanine et affecte souvent également la vue, a entièrement ignoré la dernière génération de 14 membres de la famille.

L’aînée d’Aslam et Shameem, Naseem Akhtar, 42 ans, a déclaré qu’elle était reconnaissante qu’aucun de ses trois enfants n’ait hérité de ce trait – non pas parce qu’elle n’est pas fière de son ADN, mais à cause de l’impact de l’albinisme sur la vision.

« Comme tout handicap, la perte de la vue n’est pas facile à gérer, peu importe à quel point vous êtes optimiste », a déclaré à Newsflare Akhtar, qui travaille dans un service de réadaptation pour la perte de la vue.

Akhtar et tous ses frères et sœurs – Ghulam, 40 ans, Haider, 38 ans, Muqadas, 36 ans, Musarat, 30 ans et Mohammed, 27 ans – sont malvoyants en raison de leur albinisme provoquant une absence de pigment dans l’iris de leurs yeux. Et tandis que leur condition commune a rapproché la famille, a ajouté Akhtar, cela les a également soumis à de nombreuses brimades pendant l’enfance.

« Nous avons vécu dans la terreur constante, ainsi que dans la honte », a-t-elle déclaré.

«En tant qu’enfants, nous ne serions jamais invités à des fêtes d’anniversaire. Nous étions toujours les dernières personnes à être choisies pour les équipes sportives de l’école à cause de notre vision faible. Nous étions constamment rejetés des groupes – aucun de nous n’avait vraiment d’amis », a-t-elle poursuivi. « En tant que famille, nous ne nous sommes jamais intégrés à la communauté – nous avions du caca de chien à notre porte, nos fenêtres ont été brisées et nous avons même eu une fois des feux d’artifice poussés dans la boîte aux lettres. »

« Les gens auront toujours des choses à dire, mais vous n’êtes pas obligé d’écouter », a-t-elle déclaré. « Je suis très passionnée par l’éducation des gens sur cette maladie afin qu’ils puissent comprendre ce que c’est et l’impact qu’elle peut avoir sur la vie des personnes touchées. »

Mais elle reste «fier de qui nous sommes», c’est pourquoi elle a contacté le livre Guinness.

afrikmag.com